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成都市妇女儿童中心医院2025年第一批国产医疗设备采购项目（二）（1）公开招标采购公告
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*年第一批国产医疗设备采购项目（二）（*）的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 *年0*月0*日 *时00分 （北京时间）前递交投标文件。
项目编号：N*
项目名称：*年第一批国产医疗设备采购项目（二）（*）
采购方式：公开招标
预算金额：*,*,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包*：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后*日内送到指定地点。在货物抵达医院后*日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用。
采购包*：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后*日内送到指定地点。在货物抵达医院后*日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用。
采购包*：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后*日内送到指定地点。在货物抵达医院后*日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用。
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采购包*：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后*日内送到指定地点。在货物抵达医院后*日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用。
采购包*：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后*日内送到指定地点。在货物抵达医院后*日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用。
采购包*：采购人向中标供应商发出配送通知（如：电话、传真、邮件等形式）后*日内送到指定地点。在货物抵达医院后*日内到达现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证采购人能正常使用。
本项目是否接受联合体投标：
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
采购包*：不接受联合体投标
*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（*）具有独立承担民事责任的能力；
（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（*）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
*.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
采购包*：无
*.本项目的特定资格要求：
采购包*：
(*)投标产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求：①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。；(*)投标产品为医疗器械时投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的要求：①投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证；一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。。
采购包*：
(*)投标产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求：①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。；(*)投标产品为医疗器械时投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的要求：①投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证；一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。。
采购包*：
(*)投标产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求：①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。；(*)投标产品为医疗器械时投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的要求：①投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证；一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。。
采购包*：
(*)投标产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求：①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。；(*)投标产品为医疗器械时投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的要求：①投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证；一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。。
采购包*：
(*)投标产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求：①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。；(*)投标产品为医疗器械时投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的要求：①投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证；一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。；(*)膀胱扫描仪图文工作站软件具有医疗器械注册证（针对0*包设备：膀胱扫描仪）。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。。
采购包*：
(*)投标产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求：①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。；(*)投标产品为医疗器械时投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的要求：①投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证；一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。。
采购包*：
(*)投标产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求：①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。；(*)投标产品为医疗器械时投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的要求：①投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证；一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。。
采购包*：
(*)投标产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求：①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。；(*)投标产品为医疗器械时投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的要求：①投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证；一类医疗器械可不提供。②投标人为投标产品制造商时无需提供。提供相关证书复印件并加盖投标人公章。。
时间：*年0*月*日至*年0*月*日，每天上午00:00:00至*:00:00，下午*:00:00至*:*:*（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
时间：*年0*月0*日 *时00分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
自本公告发布之日起*个工作日。
本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”），登录方式及地址：通过四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购一体化平台”），进入项目电子化交易系统。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。
（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。
(二)供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。
已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。
供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。
（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。
（四）采购一体化平台技术支持：
在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询
*服务电话：*
CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询
*.计划备案号： *[*]0* ；
*.采购品目编码及名称：0*包：A0* 手术器械；0*包：A0* 医用电子生理参数检测仪器设备；0*包：A0* 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备；0*包：A0* 临床检验设备；0*包：A0* 体外循环设备；0*包：A0* 临床检验设备；0*包：A0* 医用电子生理参数检测仪器设备；0*包：A0* 医用电子生理参数检测仪器设备
*.监管机构：成都市财政局，联系电话：0*-*
名称：成都市妇女儿童中心医院（成都市妇幼保健院、成都市妇产科医院、成都市儿童医院）
地址：成都市青羊区日月大道*号
联系方式：0*-*
名称：融汇项目管理有限公司
地址：四川省成都市高新区吉泰一街*号*栋*单元*层*号
联系方式：0*-*
项目联系人：陈女士
电话：0*-*
融汇项目管理有限公司
*年0*月*日