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佳木斯市中心医院临床检验设备采购项目(五次)招标公告

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项目概况

临床检验设备采购项目(五次)招标项目的潜在投标人应在黑龙江省政府采购管理平台(http://****.cn/)获取招标文件,并于 *年0*月*日 0*时00分 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[*]BZGC[GK]*-*

项目名称:临床检验设备采购项目(五次)

采购方式:公开招标

预算金额:*,000.00元

采购需求:

合同包*(特种蛋白仪):

合同包预算金额:*,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
*-* 临床检验设备 特种蛋白仪 *(台) 详见采购文件 *,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起*日

合同包*(全自动量子点荧光免疫分析仪):

合同包预算金额:*,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
*-* 临床检验设备 全自动量子点荧光免疫分析仪 *(台) 详见采购文件 *,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起*日

合同包*(糖化血红蛋白分析仪):

合同包预算金额:*,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
*-* 临床检验设备 糖化血红蛋白分析仪 *(台) 详见采购文件 *,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起*日

合同包*(全自动电泳仪):

合同包预算金额:*,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
*-* 临床检验设备 全自动电泳仪 *(台) 详见采购文件 *,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起*日

合同包*(血栓弹力图):

合同包预算金额:*,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
*-* 临床检验设备 血栓弹力图 *(台) 详见采购文件 *,000.00 -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起*日

二、申请人的资格要求:

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

*.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

*.本项目的特定资格要求:

合同包*(特种蛋白仪)特定资格要求如下:

(*)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。

合同包*(全自动量子点荧光免疫分析仪)特定资格要求如下:

(*)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。

合同包*(糖化血红蛋白分析仪)特定资格要求如下:

(*)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。

合同包*(全自动电泳仪)特定资格要求如下:

(*)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。

合同包*(血栓弹力图)特定资格要求如下:

(*)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。

三、获取招标文件

时间: *年0*月*日 *年0*月0*日 ,每天上午 00:00:00 *:00:00 ,下午 *:00:00 *:*:* (北京时间,法定节假日除外)

地点:黑龙江省政府采购管理平台(http://****.cn/)

方式:在线获取

售价:免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

截止时间: *年0*月*日 0*时00分00秒 (北京时间)

投标地点:黑龙江省政府采购管理平台(http://****.cn/)

开标时间:*年0*月*日 0*时00分00秒

开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启

五、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日。

六、其他补充事宜

组织现场踏勘: 否

*).如果供应商没有黑龙江省政府采购网账号需要提前注册,没有电子签章CA的需要提前办理,CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密(CA办理流程及 驱动下载参考黑龙江省政府采购网(http://****.cn)办事指南-CA办理流程)具体操作步骤,供应商在黑龙江省政 府采购网(http://****.cn/)下载政府采购供应商操作手册。

(*).供应商准备和参加采购活动发生的所有费用自理。

(*).本项目远程解密,供应商无需到场,投标截止时间前*分钟内供应商自行登录系统签到并在投标截止时间后*分钟内完成系统解密及签名环节。

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
*.采购人信息

名称:佳木斯市中心医院

地址:中山路*号

联系方式:0*-*

*.采购代理机构信息

名称:黑龙江博展工程咨询有限公司

地址:佳木斯市向阳区学院街*号

联系方式:0*-*

*.项目联系方式

项目联系人:孙女士

电话:0*-*

黑龙江博展工程咨询有限公司

*年0*月*日


相关附件:
临床检验设备采购项目(五次)招标文件(*).pdf

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