成都大学附属医院强脉冲光治疗仪等设备采购项目招标公告

采购包*：合同生效后*日内

采购包*：合同生效后*日内

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

（*）具有独立承担民事责任的能力；
（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（*）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包*：

(*)根据最新版《医疗器械分类目录》若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件；（提供有效证明材料复印件并加盖公章）
；(*)根据最新版《医疗器械分类目录》若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证复印件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供有效证明材料复印件并加盖公章）；(*)制造计量器具许可证或计量器具形式批准证书（计量器具适用）（提供有效证明材料复印件并加盖公章）；(*)若投标产品为放射性同位素与射线装置，产品生产厂家、产品经销商（非产品生产厂家投标时提供），需提供辐射安全许可证。（提供有效证明材料复印件并加盖公章）；(*)若投标产品若涉及消毒产品的，提供消毒产品生产企业有效的《生产企业卫生许可证》复印件，提供消毒产品的《消毒产品卫生安全评价报告》（提供有效证明材料复印件并加盖公章）。

采购包*：

(*)根据最新版《医疗器械分类目录》若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证复印件；（提供有效证明材料复印件并加盖公章）
；(*)根据最新版《医疗器械分类目录》若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证复印件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供有效证明材料复印件并加盖公章）；(*)制造计量器具许可证或计量器具形式批准证书（计量器具适用）（提供有效证明材料复印件并加盖公章）；(*)若投标产品为放射性同位素与射线装置，产品生产厂家、产品经销商（非产品生产厂家投标时提供），需提供辐射安全许可证。（提供有效证明材料复印件并加盖公章）；(*)若投标产品若涉及消毒产品的，提供消毒产品生产企业有效的《生产企业卫生许可证》复印件，提供消毒产品的《消毒产品卫生安全评价报告》（提供有效证明材料复印件并加盖公章）。